現(xiàn)在隨著人們對健康意識的提高，很多人都會在房子裝修好后，對房子進行檢測，那么專業(yè)人員是如何檢測甲醛呢?下面合肥甲醛檢測公司的小編就為大家分享檢測室內(nèi)甲醛的方法，請大家隨小編一起來看看吧。

　　甲醛檢測是指通過特定的方法或儀器，對空氣、水、食品、衣物、板材、皮革等含有的甲醛做定量檢測。白挺或免燙的衣物，尤其是有些牛仔褲、標榜100%防皺防縮的衣褲或全棉免燙襯衫使用乙二醛樹脂定型，都含有甲醛成分。甲醛對人的皮膚有強烈刺激作用，會引起皮膚濕疹、全身過敏。

　　甲醛檢測方法

　　一、分光光度法

　　分光光度法測定的主要方法有乙酰丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、付品紅法、AHMT法等幾種。

　　1、乙酰丙酮法

　　乙酰丙酮法原理是利用甲醛與乙酰丙酮及氨生成黃色化合物二乙酰基二氫盧剔啶后，412nm下進行分光光度測定。

　　此法大的優(yōu)點是操作簡便，性能穩(wěn)定，誤差小，不受乙醛的干擾，有色溶液可穩(wěn)定存在12hr，;缺點是靈敏度較低，低檢出濃度為0.25mg/L，僅適用于較高濃度甲醛的測定;方法缺點是反應較慢，需要約60min;SO2對測定存在干擾(使用NaHSO3作為保護劑則可以消除)。該方法非常傳統(tǒng)，應用極為廣泛。

　　2、變色酸法(CTA法)

　　變色酸法也稱鉻變酸法,甲醛在溶液中可與變色酸(1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物，該化合物大吸收波長在580nm處，可用分光光度法進行分析測定。改變變色酸濃度和采用不同的采樣手段，可滿足不同濃度甲醛檢測需要。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液,檢測限可達20μg/L;用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛，變色酸濃度改為5%，方法更穩(wěn)定、更靈敏。該法的優(yōu)點是操作簡便、快速靈敏;缺點是在介質中進行，不易控制，且醛類、烯類化合物及NO2等對測定有干擾。

　　3、酚試劑法

　　酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物，顏色深淺與甲醛含量成正比，該化合物在660nm處摩爾吸光系數(shù)ε可達7.0×104,該法對甲醛的測定非常靈敏低檢測限為0.015mg/L。方法的缺點是乙醛、丙醛的存在會對測定結果產(chǎn)生干擾;反應受溫度限制，室溫低于15，顯色不完全，20～35時15min顯色完全，放置4小時，吸收情況穩(wěn)定不變。

　　4、副品紅法(PRA)

　　副品紅法原理是在甲醛存在下，亞硫酸根離子與副品紅生成紫色絡合物，其大吸收峰在570nm處，檢測限為50μg/L。本法的優(yōu)點是簡便靈敏，其它醛和酚不干擾測定;缺點是褪色快，靈敏度不高，易受溫度影響，使用了有毒的汞試劑，而且生色化合物需要至少60min才能達到穩(wěn)定的吸收。使用流動注射技術，可消除分光光度法顯色慢、靈敏度低和穩(wěn)定性差的缺點。

　　5、AHMT法

　　AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1，2，3-三氮雜茂(AHMT)在堿性條件下縮合,然后經(jīng)高碘酸鉀氧化成6-巰基-5-三氮雜茂[4,3-b]-S-四氮雜苯紫紅色化合物,比色定量。該方法優(yōu)點是抗干擾能力強，對乙酰丙酮法、MBTH法及副品紅法干擾嚴重的六胺對此測定方法無干擾，因此，該法是測定樹脂交聯(lián)過程釋放甲醛的有效方法;靈敏度較高，低檢出限為0.01mg/m3，較適宜與一般情況下室內(nèi)空氣的檢測;缺點是顏色隨時間逐漸加深，要求標準溶液的顯色反應和樣品溶液的顯色反應時間必須嚴格統(tǒng)一，在顯色體系大吸收波長550nm測定，Co2+、Cu2+干擾測定。

　　6、溴酸鉀-次甲基藍法

　　溴酸鉀-次甲基藍法原理是在酸性介質中，甲醛可促進溴酸鉀氧化次甲基藍反應，降低體系吸光度的特點來快速測定甲醛含量。次甲基藍在665nm處有大吸收峰，在H2SO4介質中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛后，其吸光度會顯著下降，A降低與甲醛濃度成正比。

　　7、銀-Ferrozine法

　　銀-Ferrozine法原理為水合氧化銀能氧化甲醛并被還原為Ag，產(chǎn)生的Ag與Fe3+定量反應生成Fe2+，F(xiàn)e2+與菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物，在562nm處測定吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比，摩爾吸光系數(shù)ε=5.58×104，靈敏度比鉻變酸法高3.5倍。

　　二、色譜法

　　色譜法主要有氣相色譜、高效液相色譜法、離子色譜法等,直接利用色譜法較少,一般是和其它分析儀器相連用,如GC-MS、HPLC-UV等。

　　1、氣相色譜法(GC)

　　氣相色譜法操作簡便，測定線性范圍寬，分離度好。氣相色譜法主要由直接法、2，4-二硝基苯肼(DNPH)法和巰基乙胺法。

　　2、直接法

　　直接法方法簡單、快速、直接，避免了經(jīng)典分析中需要樣品預處理,操作繁瑣、試劑消耗量大、方法選擇性差等缺點。馬先鋒等報道，樣品經(jīng)柱分離后，用FID檢測，方法檢出限可達0.01mg/m3?？捎糜诳諝庵屑兹┑臏y定。

　　3、DNPH法

　　DNPH的硫酸溶液與含有甲醛的樣品反應，生成2，4-二硝基苯腙，宮向紅57等研究水發(fā)產(chǎn)品中的甲醛，采用正己烷萃取生成物腙，無水硫酸鈉除水后，取樣ECD檢測器檢測低檢測。該法優(yōu)點是靈敏度高，對低分子量醛的分離非常有效;缺點是儀器設備要求很高，測定范圍較窄，難以解決衍生物同分異構體的分離問題。

　　4、高效液相色譜法(HPLC)

　　高效液相色譜法甲醛與2，4-二硝基苯肼(DNPH)反應生成腙，衍生化產(chǎn)物醛腙用有機溶劑萃取富集后，在一定溫度下蒸發(fā)、濃縮，再以甲醇或乙腈溶解或稀釋，后進行色譜測定。RobertJ. Kieber等采用四氯化碳萃取，乙腈稀釋，HPLC分離后，UV308nm檢測，方法的檢測限為0.3μg/L(10nM)，且其它脂肪醛不干擾測定。DNPH法優(yōu)點是檢測限很低;缺點是有其它醛、酮存在，也與DNPH反應，將導致分析時間延長及要求流動相梯度。

　　三、電化學法

　　電化學法包括示波極譜法、吸附伏安法和哥臘衍生試劑法

　　1、示波極譜法

　　示波極譜法原理是在70℃的HAc-NH4Ac緩沖溶液中,甲醛、氨和乙酰丙酮反應生成二乙?；浔R剔啶,在滴汞電極上還原產(chǎn)生-0.96V不可逆還原波。甲醛濃度在0.020～10μg/mL范圍內(nèi)與極譜峰高呈良好的線性關系，檢測限為0.02μg/10mL。示波極譜法測定空氣中甲醛的靈敏度和準確度都很高，適合于測定室內(nèi)空氣中微量甲醛。

　　2、吸附伏安法

　　測定在pH值為9.7的NH3-NH4CL緩沖溶液中甲醛和Girard試劑的反應產(chǎn)物在滴汞電極表面上的吸附,檢測限為2.4μg/L,線性范圍為6～240μg/L,該法敏感、方便、迅速,可用于甲醛的在線檢測.

　　3、“哥臘”衍生試劑法

　　原理是醛能與氨及其衍生物發(fā)生加成反應生成，這一產(chǎn)物中具有還原性的C=N雙鍵，在電極上較易還原?！案缗D”試劑即為該類衍生試劑。采用“哥臘”試劑與甲醛反應生成電活性的產(chǎn)物，在銀基汞膜電極上還有來檢測甲醛。該方法檢測限為7.6×10-8mol/L，并能同時測定甲醛和乙醛，適宜于空氣中甲醛量的測定。

　　4、熒光法

　　甲醛與乙酰丙酮在醋酸-醋酸銨介質中生成3,5-二乙?；?1,4-二氫盧剔啶(DDL)。馬威等使甲醛與乙酰丙酮-乙酰銨反應，在pH=5.9~6.1下，60℃水浴加熱20min后，在415nm激發(fā)光和508nm發(fā)射光下測定，低檢測限為1.4mg/L(0.0014μg/mL);蔡貴杰測定食品中甲醛的低檢測限為4.1μg /L(0.041μg /10mL);樊靜等采用甲醛催化溴酸鉀氧化羅丹明6G的反應，測定織物中甲醛含量，低檢測限為5.8μg/L;

　　而高峰等采用甲醛催化碘酸鉀氧化燦爛甲酚藍原理測定空氣中的甲醛，100℃水浴5min后，冷卻以終止反應，在645nm除測定熒光強度，低檢出限為8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg /L)，線性范圍為0.03～0.29mg/L;Qijia Fan等報道，用1,3-環(huán)己二酮(CHD)的乙酸銨-鹽酸溶液為吸收劑來捕集大氣環(huán)境中微(痕)量甲醛，在395nm激發(fā)光和465發(fā)射光下測定，液相低檢測限為6nM(180ng/L)。熒光分析法因具有快速、簡便、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點而受到人們廣泛的重視，尤其是用于室內(nèi)空氣環(huán)境中痕量甲醛的分析監(jiān)測，其優(yōu)點更為突出。

　　5、化學發(fā)光法(CL法)

　　該法主要基于沒食子酸-過氧化氫-甲醛體系的化學發(fā)光，常薇、李光浩等流動注射-化學發(fā)光法對空氣、水中的甲醛進行測定，低檢測限為0.2mg/L(2×10-7g/mL)?；瘜W發(fā)光分析法具有靈敏度高,線性范圍寬,儀器設備簡單等優(yōu)點。

　　四、化學滴定法

　　化學滴定法主要包括電位滴定法、碘量法及酸堿滴定法。

　　電位滴定法

　　電位滴定法原理是：HCHO+I2=2KI+HCM-

　　以上便是小編對甲醛檢測方法的介紹，希望能幫到大家。想要了解更多的甲醛檢測知識，請關注合肥甲醛檢測網(wǎng)站。